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Information sur les produits

23 février 2010 Gardasil® approuvé par Santé Canada chez les hommes pour la prévention des verrues génitales
17 février 2010 Gardasil® aide à prévenir le cancer de l’anus chez les hommes – selon une nouvelle étude
17 novembre 2009 Cancidas® est maintenant offert comme traitement chez les enfants
22 octobre 2009 Une étude présentée au Congrès mondial de la Fédération internationale du diabète compare JANUMETMC (sitagliptine/chlorhydrate de metformine) à la metformine en monothérapie pour le traitement initial du diabète
20 octobre 2009 Le Canada approuve IsentressMC pour les adultes commençant un traitement pour le VIH
13 octobre 2009 Un nouveau comprimé offre aux patients atteints de diabète de type 2 une maîtrise efficace de la glycémie sans augmentation de poids
22 septembre 2009 Le vaccin ZostavaxMC de Merck Frosst maintenant disponible au Canada 
15 septembre 2009 Le nouveau traitement ZolinzaMC réduit les impacts visibles d'une forme avancée de lymphome 
20 juillet 2009 Le raltégravir est aussi efficace que l'éfavirenz pour supprimer la charge virale du VIH et augmenter le nombre de cellules CD4+ pendant une période allant jusqu'à 144 semaines chez des patients qui n'ont jamais été traités lorsqu'il est administré dans le cadre d'un traitement d'association
9 juillet 2009 Déclaration de Merck Frosst en réponse au numéro de juillet 2009 du Bulletin canadien des effets indésirables publié par Santé Canada et traitant de SINGULAIR® (montélukast)
25 juin 2009 Une nouvelle étude montre qu'EMEND®, lorsqu'il est ajouté au traitement traditionnel, améliore de façon significative la prévention des nausées et des vomissements consécutifs à la chimiothérapie
8 mai 2009 Une étude révèle que le vaccin contre le VPH-16 offre une protection sur plus de huit ans 
11 février 2009 Dans le cadre d'une étude expérimentale, on a démontré que le raltégravir, en association avec d'autres médicaments contre le VIH, est aussi efficace que l'éfavirenz pour supprimer la charge virale et augmenter le nombre de cellules CD4 chez différentes populations de patients infectés par le VIH qui n'ont jamais été traités et dont le taux de virus est élevé

Des études de phase III ont démontré que le raltégravir, en association médicamenteuse, entraînait une réduction importante de la charge virale jusqu'à la 96e semaine chez des patients déjà traités, infectés par des VIH résistants à trois classes d'antirétroviraux

11 février 2009

Données sur l'utilisation du raltégravir chez des patients dont l'infection par le VIH était maîtrisée par un traitement à base de lopinavir/ritonavir, présentées dans le cadre du 16e Congrès sur les rétrovirus et les infections opportunistes 

- Le remplacement du traitement à base de lopinavir/ritonavir par un traitement antirétroviral d'association comportant le raltégravir a entraîné, à la 12e semaine, une amélioration significative des taux de cholestérol total, des triglycérides et de cholestérol autre que le HDL cholestérol 

-Le remplacement du traitement à base de lopinavir/ritonavir par un traitement antirétroviral d'association comportant le raltégravir n'a pas démontré une non infériorité quant à l'efficacité virologique 

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Nouvelles de Recherche & Développement

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